药品样品物流的失败是无声的：在某个稳定性时间点或批次放行延误之前，一切看似正常。我们按事先商定的时间表，在您的各生产基地与合作方之间运输QC、稳定性和临床样品，并提供质量团队可直接归档、无需追问的文件记录。
我们为制药团队运输什么
- 按方案时间点抽取并发运的稳定性研究样品
- 生产基地与质控实验室之间的QC与放行样品
- 从临床试验中心运往中心实验室的临床标本
- 受控条件下的参考标准品与留样
- 每次运输都有与GDP对齐的流程文件
- 运输线路验证支持：路线、温度与运输时长均有记录
一次制药运输如何运作
- 您提供运输计划——物料、数量、始发与目的地点，以及它所对应的时间点或截止日期
- 我们回复路线与合规方案：对照IATA DGR的分类审查、包装规格、温度通道，以及包含文件处理时间（不仅是飞行时间）的时间表——固定在书面报价中
- 在约定窗口内取件：运输箱完成预处理，标签与文件就绪，交接有记录
- 按计划线路运输——温度受监控，凭预先核验的文件清关，每个节点都有状态反馈
- 接收方签署回执；您获得文件包、温度记录，以及与您的时间点关联的确认
质量团队为何持续选择我们
- 从取件到签收由单一责任运营方负责——不在各自只了解自己区段的货运代理之间转手
- 每次运输都有与GDP对齐的文件——记录依据良好分销规范原则设计
- 首批发运前完成线路验证：在您的物料上路之前，先证明路线、温度与运输时长
- 偏差处理先报告后解释——温度偏移您先从我们这里得知，而不是从审计员那里
- 成熟线路连接我们所覆盖国家内的生产基地、CRO与中心实验室
把线路和发运频次发给我们——我们会将其作为可重复、有记录的运营来执行，而不是一次性订舱。